- 100.000 Lux a 1 m - luce indiretta con 12 riflettori ellittici. Riflettono i raggi di luce emessi dai LED. Non abbaglia e non affatica gli occhi.
PENTALED è una combinazione perfetta tra tecnologia avanzata, innovazione, ergonomia e una struttura dal design compatto, ultraleggero e maneggevole. Disponibile in 5 versioni (carrello, plafoniera, doppia plafoniera, carrello con gruppo batterie e a muro); le sue caratteristiche tecniche fanno di PENTALED uno strumento adatto per operazioni precise, utilizzo diagnostico, sale operatorie e piccoli interventi chirurgici. Il gruppo batterie, con un'autonomia di 2 ore (Pentaled 12) o di 1,5 ore (Pentaled 28), è disponibile su richiesta anche nei modelli a muro e a soffitto. Luce LED fredda La luce fredda e brillante riproduce fedelmente i colori, garantendo una definizione eccellente dei dettagli. Ergonomica PENTALED può essere ruotata facilmente su 4 assi: - la cupola ruota a 300° - il braccio si muove verticalmente grazie ad un sistema di bilanciamento a molla - il riflettore può essere ruotato sull'asse verticale e orizzontale. Tutti i movimenti sono possibili grazie alla maniglia sterilizzabile. Durata di 60.000 ore L'alimentazione a basso consumo e la dispersione di calore tramite la cupola di alluminio assicurano al LED una vita di 60.000 ore. Regolazione intensità luce Intensità luce regolabile attraverso comandi digitali.
Il cerchio illuminante ultrapiatto è dotato di schermo in policarbonato ultraresistente che assicura la massima protezione contro gli urti accidentali.
La cupola può essere regolata grazie alla maniglia sterilizzabile.
Made in Italy.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Intensità luminosa a 1 m di distanza Lux 100,000 Temperatura di colore K° 4,500 LED n. 12 Durata media LED ore 60.000 Indice di Resa Cromatica (CRI) Ra 95 Diametro del campo illuminato Ø mm 160 Profondità d'illuminamento (L1+L2) a 60% cm 75 Energia totale irradiata Ec W/m2 370 Peso (plafoniera, mobile, a muro, doppia) kg 13-21-12-20 Alimentazione V/Hz 100-240V, 50-60Hz Norme: IEC 60601-2-41, UE 2017/745, dispositivo medico Classe I
